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  1. 1
    Estudio molecular de las distrofias musculares tipo Duchenney Becker
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    Tesis de maestría
  2. 2
    Espectro de las mutaciones en el gen DMD y correlacion fenotipo-genotipo
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    Tesis de doctorado
  3. 3
    Descripción clínica del primer caso de enfermedad de Pompe de inicio tardío en México corroborado por análisis molecular
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    Tesis de especialidad
  4. 4
    Analisis del marcador pERT87.8/Taq I en familias con distrofia muscular de Duchenne (DMD)
    por Lira Romero, Esmeralda
    Publicado 2002
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    Tesis de licenciatura
  5. 5
    Analisis del marcador RFLP PERT 87.15/xmnl en familias con distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD/DMB)
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    Tesis de licenciatura
  6. 6
    Estudio molecular del gen pax8 en pacientes mexicanos con diagnóstico de hipotiroídismo congénito por disgenesia tiroidea
    por Moyers Pérez, Paola
    Publicado 2010
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    Tesis de especialidad
  7. 7
    Estudio de asociación de labio y paladar hendido con polimorfismos en el gen MTHFR en pacientes mexicanos
    por Estandia Ortega, Bernardette
    Publicado 2011
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    Tesis de especialidad
  8. 8
    Caracterización de mutaciones y polimorfismos en el gen nkx2.5 en una muestra de pacientes mexicanos con Síndrome de Down y defectos de septación cardiaca
    por Morales Toquero, Rodrigo
    Publicado 2012
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    Tesis de especialidad
  9. 9
    CTNS gene study emphasizes diagnostic value of eye examination in cystinosis
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    Tesis de especialidad
  10. 10
    Caracterización de mutaciones y haplotipos en el gen pah en una muestra de pacientes mexicanos con hiperfenilalaninemia (fenilcetonuria)
    por Abreu González, Melania
    Publicado 2014
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    Tesis de maestría
  11. 11
    Caracterización fenotípica y genotípica de pacientes mexicanos con incontinentia pigmenti
    por Lara Mendoza, Leticia
    Publicado 2014
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    Tesis de especialidad
  12. 12
    Caracterización de mutaciones infrecuentes en el gen DMD de pacientes con distrofinopatías, a través de amplificación múltiple de sondas ligadas (MLPA) y secuenciación automatizada
    por Cruz Miranda, Gabriela Marisol
    Publicado 2016
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    Tesis de maestría
  13. 13
    Ampliación del espectro mutacional en distrofinopatías : iniciativa en el Instituto Nacional de Pediatría
    por Caro Contreras, Alan
    Publicado 2018
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    Tesis de especialidad
  14. 14
    Identificación de trastornos relacionados al gen FKRP en pacientes mexicanos con enfermedades neuromusculares de etiología no establecida
    por Navarro Cobos, María José
    Publicado 2017
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    Tesis de maestría
  15. 15
    Amplia heterogeneidad alélica con predominancia de rearreglos complejos del GenN IDS en una muestra de pacientes mexicanos con síndrome de Hunter
    por Maza Morales, Mariana
    Publicado 2018
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    Tesis de especialidad
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