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  1. 1
    Estudio molecular de las distrofias musculares tipo Duchenney Becker
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    Tesis de maestría
  2. 2
    Espectro de las mutaciones en el gen DMD y correlacion fenotipo-genotipo
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    Tesis de doctorado
  3. 3
    Analisis del marcador pERT87.8/Taq I en familias con distrofia muscular de Duchenne (DMD)
    por Lira Romero, Esmeralda
    Publicado 2002
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    Tesis de licenciatura
  4. 4
    Analisis del marcador RFLP PERT 87.15/xmnl en familias con distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD/DMB)
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    Tesis de licenciatura
  5. 5
    Estudio molecular del gen pax8 en pacientes mexicanos con diagnóstico de hipotiroídismo congénito por disgenesia tiroidea
    por Moyers Pérez, Paola
    Publicado 2010
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    Tesis de especialidad
  6. 6
    Caracterización de mutaciones y haplotipos en el gen pah en una muestra de pacientes mexicanos con hiperfenilalaninemia (fenilcetonuria)
    por Abreu González, Melania
    Publicado 2014
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    Tesis de maestría
  7. 7
    Caracterización de mutaciones infrecuentes en el gen DMD de pacientes con distrofinopatías, a través de amplificación múltiple de sondas ligadas (MLPA) y secuenciación automatizada
    por Cruz Miranda, Gabriela Marisol
    Publicado 2016
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    Tesis de maestría
  8. 8
    Ampliación del espectro mutacional en distrofinopatías : iniciativa en el Instituto Nacional de Pediatría
    por Caro Contreras, Alan
    Publicado 2018
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    Tesis de especialidad
  9. 9
    Identificación de trastornos relacionados al gen FKRP en pacientes mexicanos con enfermedades neuromusculares de etiología no establecida
    por Navarro Cobos, María José
    Publicado 2017
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    Tesis de maestría
  10. 10
    Amplia heterogeneidad alélica con predominancia de rearreglos complejos del GenN IDS en una muestra de pacientes mexicanos con síndrome de Hunter
    por Maza Morales, Mariana
    Publicado 2018
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    Tesis de especialidad
  11. 11
    Descripción clínica del primer caso de enfermedad de Pompe de inicio tardío en México corroborado por análisis molecular
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    Tesis de especialidad
  12. 12
    Estudio de asociación de labio y paladar hendido con polimorfismos en el gen MTHFR en pacientes mexicanos
    por Estandia Ortega, Bernardette
    Publicado 2011
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    Tesis de especialidad
  13. 13
    Estudio clínico y molecular en familias mexicanas con mucopolisacaridosis tipo II : síndrome de Hunter
    por Fernández Hernández, Liliana
    Publicado 2011
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    Tesis de especialidad
  14. 14
    Análisis molecular del gen TTF-2 en pacientes con hipotiroidismo congénito por disgenesia
    por Godínez Chaparro, Juan Alberto
    Publicado 2011
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    Tesis de especialidad
  15. 15
    Caracterización de mutaciones y polimorfismos en el gen nkx2.5 en una muestra de pacientes mexicanos con Síndrome de Down y defectos de septación cardiaca
    por Morales Toquero, Rodrigo
    Publicado 2012
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    Tesis de especialidad
  16. 16
    CTNS gene study emphasizes diagnostic value of eye examination in cystinosis
    Otras Contribuciones: “…Alcántara Ortigoza, Miguel Angel…”
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    Tesis de especialidad
  17. 17
    Mutaciones germinales en el gen NKX 2-1 (TTF-1) : ¿una causa frecuente de hipotiroidismo congenito por disgenesia?
    por González Núñez, Aidy
    Publicado 2015
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    Tesis de especialidad
  18. 18
    Análisis molecular de los genes FOXE1 y NKX2.5 en pacientes con hipotiroidismo congénito por disgenesia atendidos en el Instituto Nacional de Pediatría : reporte preliminar de mutaciones germinales en el gen TSHR
    por González Núñez, Aidy
    Publicado 2016
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    Tesis de especialidad
  19. 19
    Caracterización fenotípica y genotípica de pacientes mexicanos con incontinentia pigmenti
    por Lara Mendoza, Leticia
    Publicado 2014
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    Tesis de especialidad
  20. 20
    "Impacto en la trayectoria diagnóstica y utilidad clínica de la realización de secuenciación de exoma completo en pacientes pediátricos con enfermedades metabólicas hereditarias en un hospital pediátrico de tercer nivel "
    por Castillo García, Daniela
    Publicado 2024
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    Tesis de maestría
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