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  1. 1
    Estudio molecular de las distrofias musculares tipo Duchenney Becker
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    Tesis de maestría
  2. 2
    Espectro de las mutaciones en el gen DMD y correlacion fenotipo-genotipo
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    Tesis de doctorado
  3. 3
    Analisis del marcador pERT87.8/Taq I en familias con distrofia muscular de Duchenne (DMD)
    by Lira Romero, Esmeralda
    Published 2002
    Other Authors: “…Alcantara Ortigoza, Miguel Angel…”
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    Tesis de licenciatura
  4. 4
    Analisis del marcador RFLP PERT 87.15/xmnl en familias con distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD/DMB)
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    Tesis de licenciatura
  5. 5
    Estudio molecular del gen pax8 en pacientes mexicanos con diagnóstico de hipotiroídismo congénito por disgenesia tiroidea
    by Moyers Pérez, Paola
    Published 2010
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    Tesis de especialidad
  6. 6
    Caracterización de mutaciones y haplotipos en el gen pah en una muestra de pacientes mexicanos con hiperfenilalaninemia (fenilcetonuria)
    by Abreu González, Melania
    Published 2014
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    Tesis de maestría
  7. 7
    Caracterización de mutaciones infrecuentes en el gen DMD de pacientes con distrofinopatías, a través de amplificación múltiple de sondas ligadas (MLPA) y secuenciación automatizada
    by Cruz Miranda, Gabriela Marisol
    Published 2016
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    Tesis de maestría
  8. 8
    Ampliación del espectro mutacional en distrofinopatías : iniciativa en el Instituto Nacional de Pediatría
    by Caro Contreras, Alan
    Published 2018
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    Tesis de especialidad
  9. 9
    Identificación de trastornos relacionados al gen FKRP en pacientes mexicanos con enfermedades neuromusculares de etiología no establecida
    by Navarro Cobos, María José
    Published 2017
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    Tesis de maestría
  10. 10
    Amplia heterogeneidad alélica con predominancia de rearreglos complejos del GenN IDS en una muestra de pacientes mexicanos con síndrome de Hunter
    by Maza Morales, Mariana
    Published 2018
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    Tesis de especialidad
  11. 11
    Descripción clínica del primer caso de enfermedad de Pompe de inicio tardío en México corroborado por análisis molecular
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    Tesis de especialidad
  12. 12
    Estudio de asociación de labio y paladar hendido con polimorfismos en el gen MTHFR en pacientes mexicanos
    by Estandia Ortega, Bernardette
    Published 2011
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    Tesis de especialidad
  13. 13
    Estudio clínico y molecular en familias mexicanas con mucopolisacaridosis tipo II : síndrome de Hunter
    by Fernández Hernández, Liliana
    Published 2011
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    Tesis de especialidad
  14. 14
    Análisis molecular del gen TTF-2 en pacientes con hipotiroidismo congénito por disgenesia
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    Tesis de especialidad
  15. 15
    Caracterización de mutaciones y polimorfismos en el gen nkx2.5 en una muestra de pacientes mexicanos con Síndrome de Down y defectos de septación cardiaca
    by Morales Toquero, Rodrigo
    Published 2012
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    Tesis de especialidad
  16. 16
    CTNS gene study emphasizes diagnostic value of eye examination in cystinosis
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    Tesis de especialidad
  17. 17
    Mutaciones germinales en el gen NKX 2-1 (TTF-1) : ¿una causa frecuente de hipotiroidismo congenito por disgenesia?
    by González Núñez, Aidy
    Published 2015
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    Tesis de especialidad
  18. 18
    Análisis molecular de los genes FOXE1 y NKX2.5 en pacientes con hipotiroidismo congénito por disgenesia atendidos en el Instituto Nacional de Pediatría : reporte preliminar de mutaciones germinales en el gen TSHR
    by González Núñez, Aidy
    Published 2016
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    Tesis de especialidad
  19. 19
    Caracterización fenotípica y genotípica de pacientes mexicanos con incontinentia pigmenti
    by Lara Mendoza, Leticia
    Published 2014
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    Tesis de especialidad
  20. 20
    "Impacto en la trayectoria diagnóstica y utilidad clínica de la realización de secuenciación de exoma completo en pacientes pediátricos con enfermedades metabólicas hereditarias en un hospital pediátrico de tercer nivel "
    by Castillo García, Daniela
    Published 2024
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    Tesis de maestría
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