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  1. 1
    Estudio de la asociación del polimorfismo a10398g del gen de la subunidad 3 de la nadh deshidrogenasa mitocondrial con cáncer de mama en mujeres mexicanas atendidas en el Instituto Mexicano del Seguro Social
    por Cárdenas Conejo, Alán
    Publicado 2010
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    Tesis de especialidad
  2. 2
    Diferencia en los perfiles de expresión de miRNAs localizados en Xp11.2-pter en niñas con síndrome de Turner
    por Cárdenas Conejo, Alan
    Publicado 2018
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    Tesis de maestría
  3. 3
    Caracterización de las anomalías morfológicas congénitas en una serie de casos con retraso global del desarrollo y variantes en el número de copias (CNVs) de la UMAE Hospital de Pediatría, CMN Siglo XXI, IMSS
    por Acosta Acero, Marcy Viviana
    Publicado 2018
    Otras Contribuciones: “…Cárdenas Conejo, Alan…”
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    Tesis de especialidad
  4. 4
    Validación de la traducción y adaptación de la versión corta de la escala de resultados de asesoramiento genético para uso en México
    por Jara Ettinger, Ana Cecilia
    Publicado 2021
    Otras Contribuciones: “…Cárdenas Conejo, Alan…”
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    Tesis de especialidad
  5. 5
    Frecuencia de retinoblastoma bilateral y del hallazgo de un segundo tumor primario en pacientes atendidos en la UMAE Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS, durante el período 2017-2021
    por Denogean Macías, Ana Paula
    Publicado 2023
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    Tesis de especialidad
  6. 6
    Impacto de los ácidos grasos poliinsaturados omega 3 en la expresión de FOXP3 y anfiregulina como marcadores de linfocitos T involucrados en la regeneración muscular en distrofia muscular de Duchenne
    por Ordaz Robles, Thania
    Publicado 2018
    Otras Contribuciones:
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    Tesis de especialidad
  7. 7
    "Perfil de expresión a nivel sérico de los mirnas miR-21-5p y miR-128-3p en pacientes con distrofia muscular de Duchenne"
    por Galeazzi Aguilar, José Emilio
    Publicado 2022
    Otras Contribuciones: “…Cárdenas Conejo, Alán…”
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    Tesis de especialidad
  8. 8
    Características clínicas y moleculares de pacientes con sospecha de cáncer colorrectal hereditario atendidos en la consulta de genética en el Hospital de Oncología CMN SXXI
    por González Marañón, Samaria
    Publicado 2024
    Otras Contribuciones:
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    Tesis de especialidad
  9. 9
    Frecuencia y caracterización clínico-molecular de las variantes en el número de copias en una serie de pacientes con neuroregresión y anomalías morfológicas y/o funcionales congénitas de la UMAE Hospital de Pediatría CMN Siglo XXI
    Otras Contribuciones:
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    Tesis de especialidad
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