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  1. 1
    Estudio clinico y molecular en una familia con glaucoma congenito primario
    por Chima Galan, Maria del Carmen
    Publicado 2003
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    Tesis de especialidad
  2. 2
    Análisis de mutaciones en el gen FGFR2 en pacientes con craneosinostosis sindromáticas
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    Tesis de especialidad
  3. 3
    Estudios del polimorfismo CD24v asociado a la disfunción neurológica en pacientes con esclerosis múltiple
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    Tesis de licenciatura
  4. 4
    Estudio del polimorfismo bsm I en pacientes con osteoporosis
    por Mendoza Gil, Erika Jazmin
    Publicado 2012
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    Tesis de licenciatura
  5. 5
    Frecuencia de la variante genética V158M del gen COMT en una muestra de la población mexicana
    por Hernández León, Karina Ivette
    Publicado 2018
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    Tesis de licenciatura
  6. 6
    Estudio de microdeleciones parciales de AZF por medio de MLPA en pacientes con azoospermia u oligozoospermia severa
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    Tesis de especialidad
  7. 7
    Estudio de la amplificación del repetido CGG y el estado de hipermetilación del promotor de FMR1 en pacientes con probable síndrome X frágil de genética médica del CMN "20 de Noviembre"
    por Zayago Ángeles, Dulce María
    Publicado 2021
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    Tesis de especialidad
  8. 8
    Estudio descriptivo de trastornos médicos asociados en pacientes con Sindrome de Down en el Centro Médico Nacional "20 de noviembre"
    por Perea Cabrera, Maryangel
    Publicado 2012
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    Tesis de especialidad
  9. 9
    Análisis del gen BMPR2 en pacientes con hipertensión arterial pulmonar : del servicio de cardiología pediátrica del Centro Médico Nacional 20 Noviembre ISSSTE
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    Tesis de especialidad
  10. 10
    Identificación de fenotipos leves o nuevos en pacientes con epilepsia gen-específico a través del análisis genotipo-fenotipo
    por Nava Aguilar, Armando Guillermo
    Publicado 2024
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    Tesis de especialidad
  11. 11
    Identificación de subpoblaciones linfocitarias en pacientes con esclerosis múltiple
    por Garibay Vargas, Ondina Marlene
    Publicado 2009
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  12. 12
    Frecuencia del polimorfismo CD24v en el gen CD24 en población mexicana clínicamente sana
    por Soto Candia, Diego
    Publicado 2009
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    Tesis de especialidad
  13. 13
    Alteraciones genéticas, características clínicas y seminales en pacientes con azoospermia no obstructiva y oligozoospermia.
    por Piña Aguilar, Raul Eduardo
    Publicado 2013
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  14. 14
    Epilepsia refractaria a tratamiento y su relación con mutaciones en el gen de la subunidad alfa del canal de sodio (SCN1A)
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    Tesis de especialidad
  15. 15
    Mutaciones en el gen GATA1 en pacientes con síndrome de Down asociadas al desorden mieloproliferativo transitorio del servicio de genética médica del Centro Médico Nnacional 20 de Noviembre
    por Hidalgo Ostoa, Miriam
    Publicado 2018
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    Tesis de especialidad
  16. 16
    Análisis de metilación alelo- específico en pacientes con síndrome de Prader-Willi
    por López Ramírez, Samantha
    Publicado 2019
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    Tesis de especialidad
  17. 17
    Identificación molecular de mutaciones en los genes involucrados en las vías de señalización WNT, EDA y TP63 y su correlación clínica en pacientes mexicanos con displasia ectodérmica
    por Sierra López, Ernesto Antonio
    Publicado 2022
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    Tesis de especialidad
  18. 18
    Caracterización clínica y molecular de los pacientes con trastornos neuromusculares de origen genético para el diagnóstico preciso y manejo clínico integral
    por Acosta Méndez, Pablo Arturo
    Publicado 2024
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    Tesis de especialidad
  19. 19
    Epidemiología molecular del cáncer hereditario de mama y ovario en pacientes del CMN 20 de noviembre ISSSTE
    por Rendón Martínez, Josué
    Publicado 2022
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    Tesis de especialidad
  20. 20
    Estudio del polimorfismo CD24v en Lupus Eritematoso Sistémico, en pacientes del CMN 20 de Noviembre : estudio piloto
    por Jiménez Uscanga, Rubén Darío
    Publicado 2011
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    Tesis de especialidad
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