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    Construcción de un instrumento de tamizaje para consejería de anticoncepción para madres de pacientes adolescentes con diagnóstico de trisomía 21
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  3. 3
    Estudio clínico y citogenético en una familia con translocación t(1;15) identificada a partir del manejo integral en una paciente con trisomía 21
    by Bahena Martínez, Eliganty
    Published 2010
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    Síndrome de Li-fraumeni y leucemia linfoblástica aguda de la infancia
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  5. 5
    Sindrome Oro Facio Digital tipo 1 : análisis de dos familias estudiadas en el Hospital Infantil de México Federico Gómez
    by Torres Fernandez, Mariana
    Published 2008
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  6. 6
    Experiencia clínica en el Hospital Infantil de México Federico Gómez en pacientes con análisis por técnica de FISH para del22q11.2 del 2005 al 2008
    by Flores Cuevas, Arturo
    Published 2008
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  7. 7
    Análisis clínico, citogenético y molecular de un caso de una paciente con hipomelanosis de Ito y translocación X;9
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  8. 8
    Frecuencia del polimorfismo C677T del gen MTHFR en pacientes con labio hendido con y sin paladar hendido no sindrómicos
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  9. 9
    Perfil fenotípico y citogenético de pacientes con diagnóstico de síndrome de Turner atendidas en el Departamento de Genética del Hospital Infantil de México Federico Gómez de 1991 a 2011
    by Acevedo Silva, Nydia
    Published 2014
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  10. 10
    Variantes en el patrón de impronta genómica en la región 11p15.5 en una cohorte de pacientes del Hospital Infantil de México Federico Gómez con diagnóstico de tumor de Wilms
    by Paz Ramírez, Monserrat
    Published 2021
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  11. 11
    Descripción clínica y citogenética de alteraciones del cromosoma 1 en el Hospital Infantil de México Federico Gómez
    by Robledo Ramírez, Perla Rocío
    Published 2021
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  12. 12
    Descripción clínica y citogenética de alteraciones del cromosoma 12 en el Hospital Infantil de México Federico Gómez
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  13. 13
    Asociación fenotipo cariotipo en pacientes con trisomia 21. 2001-2005
    by Morales Martínez, André
    Published 2008
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  14. 14
    Estudio clínico, citogenético y bioquímico en una familia con t(3;13) identificada a partir de una paciente con Trisomía 3q26-qter y mucopolisacariduria
    by Abreu González, Melania
    Published 2010
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  15. 15
    Frecuencia del polimorfismo A2756G del gen MTR en pacientes con labio hendido con o sin paladar hendido no sindrómico y en sus madres
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  16. 16
    Abordaje diagnóstico y terapéutico de la craneosinosinostosis sindrómica y no sindrómica en pacientes del Hospital Infantil de México Federico Gómez 2008-2013
    by Cabrera Pérez, Miroslava
    Published 2015
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  17. 17
    Búsqueda y caracterización de mutaciones en el gen NKX2-5 en 12 pacientes con conexión anómala total de venas pulmonares
    by Medina Castro, Daniela
    Published 2009
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  18. 18
    Determinación de la frecuencia de polimorfismos del gen NKX2-5 en población mestiza mexicana
    by Azotla Vilchis, Coztli Ocelotl
    Published 2010
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  19. 19
    Análisis clínico y molecular en pacientes con Síndrome de Alagille atendidos en el Hospital Infantil de México Federico Gómez
    by Rivera Martínez, Diana Ingrid
    Published 2012
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  20. 20
    Análisis clínico y molecular de once pacientes con sordera congénita no sindrómica en el Hospital Infantil de México Federico Gómez
    by Mendelsberg Fishbein, Paola
    Published 2012
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