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    Mutaciones germinales en el gen NKX 2-1 (TTF-1) : ¿una causa frecuente de hipotiroidismo congenito por disgenesia?
    por González Núñez, Aidy
    Publicado 2015
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    Tesis de especialidad
  2. 2
    Análisis molecular de los genes FOXE1 y NKX2.5 en pacientes con hipotiroidismo congénito por disgenesia atendidos en el Instituto Nacional de Pediatría : reporte preliminar de mutaciones germinales en el gen TSHR
    por González Núñez, Aidy
    Publicado 2016
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