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  1. 1
    Determinacion del origen de cromosomas sexuales marcadores mediante hibridacion in situ con fluorescencia FISH
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    Tesis de especialidad
  2. 2
    Delecion del cromosoma Yq11qter : reporte de un caso y revision de la literatura
    por Asch Daich, Barbara
    Publicado 2006
    Otras Contribuciones: “…Gonzalez del Angel, Ariadna…”
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  3. 3
    Diagnóstico molecular del Síndrome de Muenke y su descripción clínica en pacientes con craneosinostosis coronal : reporte preliminar
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  4. 4
    Análisis molecular del GEN MECP2 en pacientes con diagnóstico de síndrome de Rett clásico y atípico
    por Hernández Gómez, Mariana
    Publicado 2009
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  5. 5
    Estudio clínico y molecular en familias mexicanas con mucopolisacaridosis tipo II : síndrome de Hunter
    por Fernández Hernández, Liliana
    Publicado 2011
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  6. 6
    Análisis molecular del Gen Pax6 con alteraciones oculares compatibles con disgenesias de segmento anterior
    por Robles López, Karla Lourdes
    Publicado 2012
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  7. 7
    A patient with trisomy 13 mosaicism with an unusual skin pigmentary pattern and prolonged survival
    por Gaviño Vergara, Alejandro
    Publicado 2014
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  8. 8
    Tamizaje de fraxe mediante pcr en pacientes con retraso mental idiopático
    por Vidal Millán, Silvia
    Publicado 1999
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  9. 9
    Estudio clinico y genetico de la microtia
    por LLano Rivas, Isabel
    Publicado 1997
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    Tesis de especialidad
  10. 10
    Frecuencia de la mutacion PRO250ARG en el gen FGFR3 en pacientes con craneosinostosis
    por Rasmussen Almaraz, Astrid
    Publicado 2000
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    Tesis de especialidad
  11. 11
    Presentacion de una adolescente mexicana con sindrome de Meier-Gorlin (Oreja-rotula-talla baja) y revision de la literatura
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    Tesis de especialidad
  12. 12
    Estudio de la edad osea en pacientes con acondroplasia en el Instituto Nacional de Pediatria
    por Arteaga Alcaraz, Maria Georgina
    Publicado 2004
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  13. 13
    Sindrome de Kabuki : reporte de un caso en Mexico y revision de la literatura
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    Tesis de especialidad
  14. 14
    Diagnostico molecular de las mutaciones Q188R, K285N, N314D y S135L en pacientes con galactosemia clasica en el Instituto Nacional de Pediatria
    por Monroy Santoyo, Susana
    Publicado 2008
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    Tesis de especialidad
  15. 15
    Descripción clínica y análisis molecular de 15 exones del gen TSC2 en pacientes con esclerosis tuberosa
    por Medina Luna, Paola
    Publicado 2008
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    Tesis de especialidad
  16. 16
    Análisis molecular de la deleción de 5.5 kb en el gen galt en pacientes con galactosemia
    por Frank Márquez, Nadine
    Publicado 2010
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    Tesis de especialidad
  17. 17
    Caracterización de las mutaciones en el gen TSC1 en pacientes con esclerosis tuberosa que acuden al Instituto Nacional de Pediatría
    Otras Contribuciones: “…González del Ángel, Ariadna Leticia…”
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    Tesis de maestría
  18. 18
    Caracterización de mutaciones y polimorfismos en el gen CRELD1 en una muestra de pacientes mexicanos con síndrome de Down y defectos de septación cardiaca : estudio preliminar en 5 pacientes
    por Álvarez Gómez, Rosa María
    Publicado 2011
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    Tesis de especialidad
  19. 19
    Análisis molecular del gen TTF-2 en pacientes con hipotiroidismo congénito por disgenesia
    por Godínez Chaparro, Juan Alberto
    Publicado 2011
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    Tesis de especialidad
  20. 20
    Mutaciones germinales en el gen NKX 2-1 (TTF-1) : ¿una causa frecuente de hipotiroidismo congenito por disgenesia?
    por González Núñez, Aidy
    Publicado 2015
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    Tesis de especialidad
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