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  1. 1
    Estudio clinico y diagnostico molecular en pacientes con distrofia muscular progresiva tipo Duchenne/Becker
    por Leyva García, Norberto
    Publicado 1997
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    Tesis de especialidad
  2. 2
    Analisis molecular del gen PMP 22 en Charcot Marie Tooth tipo 1A en pacientes mexicanos
    por Leyva García, Norberto
    Publicado 2003
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    Tesis de maestría
  3. 3
    Estudio de la tecnica de Sofield-Millar en pacientes con osteogenesis imperfecta
    por López, Jorge Alberto
    Publicado 2001
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    Tesis de especialidad
  4. 4
    Factores pronosticos de la conducta quirurgica del pie en pacientes con Charcot Marie Tooth
    por Vergara Fernandez, Henry Juver
    Publicado 2002
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    Tesis de especialidad
  5. 5
    identificacion molecular de la duplicacion del gen PMP-22 en pacientes con CMT-1A por tecnica de hibridacion in situ fluorecente
    por Galvez Rosas, Arturo
    Publicado 2003
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    Tesis de licenciatura
  6. 6
    Estudio clínico y molecular de una serie de pacientes mexicanos con neuropatía periférica tipo Charcot-Marie-Tooth 1A
    por Ramos Coss, Mauricio
    Publicado 2010
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    Tesis de especialidad
  7. 7
    Descripcion clinica y correlacion fenotipo-genotipo de la Ataxia espinocerebelosa tipo 7 en la poblacion mexicana
    por Cerecedo Zapata, César Misael
    Publicado 2014
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    Tesis de especialidad
  8. 8
    Estudio de pacientes con probable síndrome de x-frágil : descripción clínica y estudio molecular
    por Reyes Rosales, Mariana
    Publicado 2015
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    Tesis de especialidad
  9. 9
    Análisis clínico y molecular de Charcot Marie Tooth tipo 1A en pacientes del Instituto Nacional de Rehabilitación
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    Tesis de especialidad
  10. 10
    Análisis clínico y citogenético molecular de pacientes con síndrome de deleción 22q11.2
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    Tesis de especialidad
  11. 11
    Caracterización clínica de pacientes mexicanos con síndrome de X-frágil detectado mediante TP-PCR desarrollo de escala clínica para tamizaje en población mexicana
    por Quintana Vidaurri, Montserrat
    Publicado 2021
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    Tesis de especialidad
  12. 12
    Identificación de nueva variante patogénica en el gen TGM1, en pacientes con ictiosis laminar, en la región de las Altas Montañas de Veracruz : análisis clínico y molecular
    por Morales Morfín, Juan Carlos
    Publicado 2021
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    Tesis de especialidad
  13. 13
    Descripción clínico-epidemiológica de la ataxia espinocerebelosa tipo 7 (SCA7) en la Región Central de Veracruz, México
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    Tesis de especialidad
  14. 14
    "Estudio de la frecuencia de portadores heterocigotos de una variante genética causante de ictiosis autosómica recesiva"
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