Showing 1 - 20 results of 39 for search 'Moran Barroso, Veronica Fabiola', query time: 0.03s Refine Results
  1. 1
    Estudio clinico, citogenetico, bioquimico y molecular en familias con diagnostico de ictiosis ligada al X
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    Tesis de especialidad
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    Caracterizacion fenotipica de pacientes mexicanos con diagnostico de mucopolisacaridosis estudiados en el Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez de 1994 a 2005
    by Fuentes Fuentes, Griselda
    Published 2006
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  3. 3
    Frecuencia de alteraciones citogenéticas de pacientes con trisomía 21 del Hospital Infantil de México Federico Gómez
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    Análisis del patrón de metilación del DNA en los centros de control de impronta 1 y 2 de la región 11p15.5 en pacientes con hemihiperplasia aislada
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    Tesis de maestría
  5. 5
    Análisis clínico, citogenético y molecular de un caso familiar de T(2;9)(Q31;P22) resultando en trisomía parcial 2Q y monosomía parcial 9P y de un caso con monosomía 9P24
    by León Carlos, Nayla Yazmín
    Published 2016
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    Tesis de especialidad
  6. 6
    Perfil clínico y citogenético molecular de pacientes con síndrome de Prader Willi del Hospital Infantil de México Federico Gómez
    by Lara Enríquez, Rosa Martha
    Published 2018
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  7. 7
    Análisis clínico, citogenético y molecular de pacientes con discapacidad intelectual y malformaciones congénitas
    by Ayala Hernández, Pamela
    Published 2018
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    Tesis de especialidad
  8. 8
    Análisis de los fenotipos pediátricos asociados a alteraciones en la impronta de la región 11p15.5
    by Nava Tapia, Alejandra
    Published 2018
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    Tesis de especialidad
  9. 9
    Variantes fenotípicas en portadoras de displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X
    by Noriega Juárez, Miguel Ángel
    Published 2018
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    Tesis de especialidad
  10. 10
    Sindrome Oro Facio Digital tipo 1 : análisis de dos familias estudiadas en el Hospital Infantil de México Federico Gómez
    by Torres Fernandez, Mariana
    Published 2008
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  11. 11
    Experiencia clínica en el Hospital Infantil de México Federico Gómez en pacientes con análisis por técnica de FISH para del22q11.2 del 2005 al 2008
    by Flores Cuevas, Arturo
    Published 2008
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  12. 12
    Análisis clínico, citogenético y molecular de un caso de una paciente con hipomelanosis de Ito y translocación X;9
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  13. 13
    Frecuencia del polimorfismo C677T del gen MTHFR en pacientes con labio hendido con y sin paladar hendido no sindrómicos
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    Tesis de especialidad
  14. 14
    Perfil fenotípico y citogenético de pacientes con diagnóstico de síndrome de Turner atendidas en el Departamento de Genética del Hospital Infantil de México Federico Gómez de 1991 a 2011
    by Acevedo Silva, Nydia
    Published 2014
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    Tesis de especialidad
  15. 15
    Identificación de variantes en posibles genes responsables de microtia-atresia de presentación familiar por secuenciación de segunda generación
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    Tesis de maestría
  16. 16
    Percepción del personal médico del Hospital Infantil de México Federico Gómez respecto a la toma de decisiones sobre el manejo médico multidisciplinario de pacientes con trisomía 13 y 18 : un enfoque ético
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    Tesis de especialidad
  17. 17
    "Caracterización clínica y molecular de una familia mexicana con deficiencia de Ornitin-transcarbamilasa por la variante patogenica c.829C>T p.R277W"
    by Andrade Morales, Libia Yolanda
    Published 2022
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    Tesis de especialidad
  18. 18
    "Caracterización clínica y molecular de pacientes con cardiopatía congénita conotruncal y análisis de la región 22Q11.2 por amplificacíon de sondas múltiples dependiente de ligamiento"
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  19. 19
    Asociación fenotipo cariotipo en pacientes con trisomia 21. 2001-2005
    by Morales Martínez, André
    Published 2008
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    Tesis de especialidad
  20. 20
    Prevalencia de las alteraciones cardiacas en pacientes con diagnóstico de heterotaxia visceral en el Hospital Infantil de México Federico Gómez 2002-2008
    by Romo Vázquez, José Carlos
    Published 2009
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