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  1. 1
    Estudio familiar, clinico y citogenetico en 14 pacientes con retinoblastoma
    por Valdes Flores, Margarita
    Publicado 1995
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    Tesis de especialidad
  2. 2
    Estudio clinico y diagnostico molecular en pacientes con distrofia muscular progresiva tipo Duchenne/Becker
    por Leyva García, Norberto
    Publicado 1997
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    Tesis de especialidad
  3. 3
    Estudio clinico y molecular en 2 familias con enfermedad de Norrie
    por Chiñas López, Elvira Silvet
    Publicado 2002
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    Tesis de especialidad
  4. 4
    Sindrome de Angelman asociado a craniosinostosis
    por Mendez Llaca, Rogelio Edmundo
    Publicado 2007
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  5. 5
    Estudio molecular del gen KRT9 en una familia mexicana con queratodermia palmoplantar epidermolítica
    por López Valdez, Jaime Asael
    Publicado 2009
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    Tesis de especialidad
  6. 6
    Análisis de las mutaciones del gen GJB2 en hipoacusia neurosensorial no sindrómica en una muestra de población mexicana
    por Castro Coyotl, Dulce María
    Publicado 2009
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  7. 7
    Reporte de caso: enfermedad de Gaucher tipo 1, variante no clásica
    por Ortiz Saldaña, José Rubén
    Publicado 2012
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  8. 8
    Caracterización molecular con secuenciación de nueva generación y su utilidad, en el diagnóstico y seguimiento de pacientes mexicanos con distrofia muscular de cinturas
    por Martínez Montoya, Valentina
    Publicado 2018
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  9. 9
    Analisis de una familia con dos casos de deficiencia multiple de sulfatasas
    por Blanco Aguirre, Maria Esther
    Publicado 1999
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  10. 10
    Evidencia de heterogeneidad genetica en el linfedema congenito
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  11. 11
    Estudio clinico y molecular en una familia con glaucoma congenito primario
    por Chima Galan, Maria del Carmen
    Publicado 2003
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  12. 12
    Estudio clinico y molecular en 3 familias con enfermedad de Huntington
    por Dueñas Arias, Jesus Ernesto
    Publicado 2004
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  13. 13
    Reporte de una familia mexicana con distrofia miotonica tipo 1 : ausencia de correlacion entre el largo del repetido CTG y la gravedad de la enfermedad
    por Camacho Molina, Alejandra
    Publicado 2007
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    Tesis de especialidad
  14. 14
    Análisis del gen SDHD en una familia con paraganglioma
    por Mendiola Jiménez, Jaime Isaac
    Publicado 2009
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    Tesis de especialidad
  15. 15
    Identificación de mutaciones en el gen de la filagrina, como gen modificador de la ictiosis ligada al x
    por Mendoza Caamal, Elvia Cristina
    Publicado 2009
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    Tesis de especialidad
  16. 16
    Análisis de la deleción del gen GJB6 en pacientes heterocigotos para el gen GJB2 con hipoacusia neurosensorial no sindrómica en una muestra depoblación mexicana
    por Martinez Saucedo, Mirna
    Publicado 2012
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    Tesis de especialidad
  17. 17
    Análisis del exón 17 del gen nf1 en pacientes con neurofibromatosis tipo 1 sin neurofibromas
    por Soto Alvarez, José Ramon
    Publicado 2012
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    Tesis de especialidad
  18. 18
    Caracterización de una mutación nueva del gen STS en una familia con ictiosis ligada X
    por García Vidaña, Haydee
    Publicado 2013
    Otras Contribuciones: “…Rivera Vega , María del Refugio…”
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    Tesis de especialidad
  19. 19
    Caracterización genotípica y fenotípica de una familia con dos mujeres afectadas por enfermedad de Fabry y reporte de una nueva mutación
    Otras Contribuciones: “…Rivera Vega, María del Refugio…”
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    Tesis de especialidad
  20. 20
    Canalopatía de Becker : presentación de caso clínico y revisión de la literatura
    por Gayosso Gómez, Luis Vicente
    Publicado 2015
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    Tesis de especialidad
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