Caracterizacion de residuos o-glicosilados en los depositos de la proteina prion en la enfermedad de gerstmann-straussler-scheinker
| Autor principal: | Montes Recinas, Sarai |
|---|---|
| Otras Contribuciones: | Guevara Fonseca, Miguel Angel Jorge (Asesor) |
| Formato: | Tesis de licenciatura |
| Publicado: |
México
2003
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000314419 https://tesiunamdocumentos.dgb.unam.mx/ppt2002/0314419/Index.html |
Ejemplares similares
-
Acumulacion de proteinas O-glicosiladas en dos enfermedades causadas por priones (Creutzfeldt-Jacob y Gerstmann-Straussler-Scheinker)
por: Montes Recinas, Sarai
Publicado: (2005) -
Nueva aplicación de la técnica de tinción azul de toluidina para el diagnóstico de la enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker : análisis comparativo
por: Sánchez García, Aurora del Carmen
Publicado: (2008) -
Progecto Prion
por: Cruz Noriega, Marco Arturo
Publicado: (1997) -
Análisis molecular del gen PRNP de la proteína prión
por: Franco Ruiz, José Luis
Publicado: (2007) -
Estudio de un nuevo marcador o-glicosilado de linfocitos
por: Ortiz Quintero, Blanca
Publicado: (2002)