Síntesis de una carboxamida bencimidazólica diseñada por docking como posible agente inactivante de la triosa fosfato isomerasa (TIM) de Entamoeba histolytica
Autor principal: | Vargas Osorio, Zulema |
---|---|
Otras Contribuciones: | Hernández Campos, Alicia (Asesor) |
Formato: | Tesis de licenciatura |
Publicado: |
MX
2009
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000640657 http://132.248.9.195/ptd2009/marzo/0640657/Index.html |
Ejemplares similares
-
Síntesis de tres carboxamidas bencimidazólicas diseñadas por docking como inhibidores potenciales de la triosafosfato isomerasa (TIM) de Entamoeba histolytica
por: Trejo Soto, Pedro Josué
Publicado: (2011) -
Síntesis de dos carboxamidas bencimidazólicas diseñadas por Docking como posibles inhibidores de la Triosafosfato isomerasa de Entamoeba histolytica
por: Reyes García, Denise
Publicado: (2010) -
Síntesis de 2-(1H-bencimidazol-2-iltio)acetamidas sustituidas diseñadas por docking como potenciales agentes inactivantes de la triosafosfato isomerasa (TIM) de Trypanosoma cruzi
por: Aguilar González, Sonia
Publicado: (2010) -
Estudio del plegamiento de la triosa fosfato isomerasa humana
por: Perusquia Hernández, Carolina
Publicado: (2014) -
Identificación de regiones amiloidogénicas en triosa fosfato isomerasa humana
por: Carcamo Noriega, Edson Norberto
Publicado: (2016)