Síntesis y evaluación biológica de nuevos derivados del pregnano con una función éster en c-3 como inhibidores de la enzima 5α-reductasa
Autor principal: | Sanabria Chanaga, Elkin Eduardo |
---|---|
Otras Contribuciones: | Bratoeff Titeff, Eugene Athanas (Asesor) |
Formato: | Tesis de maestría |
Lenguaje: | Español |
Publicado: |
2014
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000714543 http://132.248.9.195/ptd2014/junio/0714543/Index.html |
Ejemplares similares
-
Síntesis de nuevos inhibidores de la enzima 5alfa-reductasa basados en el esqueleto del pregnano con un éster alifático en c-21
por: Cruz Noriega, Abigail
Publicado: (2014) -
Síntesis y evaluación biológica de nuevos inhibidores de la enzima 5\03B1-reductasa basados en el esqueleto del pregnano con un grupo éster en C-3
por: Chávez Riveros, Alejandra
Publicado: (2012) -
Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevas piridinas 2,4,6-trisustituidas como inhibidores de la AKT cinasa
por: Sanabria Chanaga, Elkin Eduardo
Publicado: (2019) -
Síntesis de nuevos derivados del pregnano con un grupo éster en el C-21 y evaluación antiproliferativa
por: Acevedo Hernández, Leobardo Iván
Publicado: (2015) -
Efecto de nuevos compuestos esteroidales como inhibidores de la actividad de la enzima 5 (alfa)-reductasa
por: Bravo Ruíz, Marisol Guadalupe
Publicado: (2017)