Búsqueda de mutaciones en los genes tbp, jph3, prnp, atn1 y ftl en pacientes mexicanos con fenotipo de enfermedad de Huntington

Búsqueda de mutaciones en los genes tbp, jph3, prnp, atn1 y ftl en pacientes mexicanos con fenotipo de enfermedad de Huntington

Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Sánchez Torres, Jorge Luis
Otras Contribuciones:	Yescas Gómez, Petra (Asesor)
Formato:	Tesis de licenciatura
Lenguaje:	Español
Publicado:	2015
Materias:	Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud
Acceso en línea:	https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000724612 http://132.248.9.195/ptd2015/enero/0724612/Index.html

Ejemplares similares

Frecuencia de mutaciones en los genes ATXN1, ATXN2, ATXN3 y FXN en fenocopias de la enfermedad de Huntington de población mexicana
por: Ramírez García, Miguel Ángel
Publicado: (2017)

Identificación de mutaciones y polimorfismos en el gen PRNP en pacientes con demencia de rápida evolución
por: García Velázquez, Lizbeth Esmeralda
Publicado: (2011)

Análisis molecular del gen PRNP de la proteína prión
por: Franco Ruiz, José Luis
Publicado: (2007)

Origen ancestral de pacientes mexicanos con el fenotipo 2 similar a la enfermedad de Huntington
por: Ramírez García, Miguel Ángel
Publicado: (2023)

Cinetica de degradacion del fosfato de Tributilo (TBP)
por: Cruz León, Gloria, et al.
Publicado: (1990)

Estudio de la proteína de unión a caja tata 1 de taenia solium TsTBP1
por: Rodríguez Lima, Oscar
Publicado: (2016)

Estudio clinico y molecular en 3 familias con enfermedad de Huntington
por: Dueñas Arias, Jesus Ernesto
Publicado: (2004)

Determinación de la frecuencia de polimorfismos en el gen prnp en controles mestizos mexicanos
por: Muñoz Calahorra, Francisco
Publicado: (2012)

Espectro de las mutaciones en el gen DMD y correlacion fenotipo-genotipo
por: Alcantara Ortigoza, Miguel Angel
Publicado: (2005)

Espectro de mutaciones y búsqueda de nuevos genes causales de canalopatías arritmogénicas mediante secuenciación de nueva generación en pacientes mexicanos
por: Antunez Arguelles, Erika
Publicado: (2018)

Estudio cromatografico del fosfato de tributilo (TBP) y sus productos de degradacion
por: Juardo Baizaval, José Luis
Publicado: (1980)

Alteraciones cognoscitivas en la enfermedad de Huntington
por: Beltran Zavala, Cristina
Publicado: (2006)

Búsqueda de blancos terapéuticos asociados a fenotipos de cáncer de mama
por: Anda Jáuregui, Guillermo de
Publicado: (2016)

Fenotipo de Barsy por mutaciones en PYCR1 y ALDH18A1, ejemplo de heterogeneidad genética con implicaciones para el asesoramiento
por: Bahena Carbajal, Paulina Liliana
Publicado: (2015)

Manejo odontológico del paciente con enfermedad de Huntington
por: Téllez Martínez, Johanna Valeria
Publicado: (2012)

Perspectiva histórica del espectro de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2
por: Brito Elías, Luis Alberto
Publicado: (2019)

Evaluación clínica, sensorial y antropométrica de pacientes con diagnóstico de trastorno bipolar tipo I (TBP)
por: Arellano Covarrubias, Araceli
Publicado: (2011)

Identificación de mutaciones en los genes GABRA1 y GABRB3 de pacientes mexicanos con encefalopatías epilépticas, a través de secuenciación automatizada tipo Sanger
por: Carrillo Cruz, Isaura Karina
Publicado: (2018)

Simulacion de la degradacion del tributil fosfato (TBP) y construccion de un extractor a nivel laboratorio
por: Armenta Laguna, Maria Trindiad
Publicado: (1985)

Búsqueda de mutaciones en los genes de los canales iónicos cardíacos en niños con miocardiopatía dilatada y su asociación con las anormalidades en la repolarización eléctrica
por: Magaña, Kenneth Gustav Abimelec
Publicado: (2017)

Busqueda de anticuerpos irregulares y utilidad del fenotipo sanguineo en pacientes con cirugia cardio-toracica
por: Martinez Calva, Nancy
Publicado: (1994)

Expresión alotópica de los genes quiméricos atp6 y cox3 en células humanas con mutaciones en el genoma mitocondrial
por: Figueroa Martínez, Francisco Javier
Publicado: (2010)

Búsqueda y caracterización de mutaciones en el gen JAG1 por técnica de DHPLC en pacientes con síndrome de Alagille
por: Vázquez Martínez, Edgar Ricardo
Publicado: (2011)

Calidad de vida de pacientes con enfermedad de Huntington : un enfoque social
por: García Cruz, Esmeralda Yesenia
Publicado: (2007)

Clonación y caracterización del gen tbpA, que codifica para un receptor de membrana externa de Avibacterium paragallinarum
por: Estrada Guadarrama, Lorenzo Carlos
Publicado: (2009)

Expresión de genes asociados a la inflamación (IL1B, IL6, CXCL8, TNF, IFNG, MMP3, MMP9) en biopsias de mucosa de esófago de diferentes fenotipos de enfermedad por reflujo gastroesofágico
por: Zavala Solares, Mónica Rocío
Publicado: (2022)

Estudio electrofisiológico de la modulación en la transmisión glutamatérgica corticoestriatal por la neurotrofina 3 (NT-3) en un modelo farmacológico de la enfermedad de Huntington
por: Miranda Barrientos, Jorge Alberto
Publicado: (2009)

Búsqueda de mutaciones en el gen VHL en pacientes del INCMNSZ con feocromocitoma aislado
por: Sánchez Romero, Armando Ernesto
Publicado: (2015)

Busqueda de mutaciones en el exon 11 del gen BRCA1 en mujeres mexicanas con antecedente de cancer de mama hereditario
por: Neri Gamez, Saul
Publicado: (2006)

Naturaleza jurídica de las sociedades financieras de objeto múltiple (SOFOMES) y su registro atne la Comisión Nacional para la Protección y Defensa de los Usuarios de Servicios Financieros (CONDUSEF)
por: Becerra Rodríguez, María Eugenia
Publicado: (2009)

Aislamiento y caracterización del gen que codifica para la proteína de unión a caja tata (TBP) de Taenia solium
por: Rodríguez Lima, Oscar
Publicado: (2011)

Características neuropsicológicas de portadores y no portadores del gen de la enfermedad de Huntington
por: Bernal Pérez, Alma Belen
Publicado: (2019)

Busqueda de mutaciones en los exones 5,6,7,8, y 11 del gen de presenilina-1 (PS1), en pacientes con enfermedad de Alzheimer familiar de inicio temprano
por: Gutierrez Ramirez, Eloina
Publicado: (2003)

Búsqueda de mutaciones en el gen EFHC2 en pacientes mexicanos con epilepsia mioclónica juvenil
por: Lima Villeda, Gabriel Arturo
Publicado: (2018)

Busqueda y caracterizacion de nuevos genes de Jendotoxina de Bacillus thuringiensis
por: Ceron Salamanca, Jairo Alonso
Publicado: (1995)

Papel de la cirugía reductora de riesgo en pacientes con cáncer de mama y mutación en los genes BRCA 1/2
por: Nájera Muñoz, Cindy Aideé
Publicado: (2018)

Caracterización longitudinal de la atrofia de materia gris en pacientes con enfermedad de Huntington
por: Ramírez García, Gabriel
Publicado: (2020)

Correlación clínico - volumétrica del cerebelo y otras estructuras cerebrales en la enfermedad de Huntington
por: Medina Islas, Abel
Publicado: (2021)

Identificación de mutaciones en genes mitocondriales de la cadena respiratoria en cáncer de mama
por: Pérez Amado, Carlos Jhovani
Publicado: (2019)

La teoria de la democracia en Lipset, Dahl y Huntington
por: García Jurado, Roberto
Publicado: (2002)