Cita APA (7a ed.)

González Núñez, A., González del Ángel, A. E., & Alcántara Ortigoza, M. Á. (2015). Mutaciones germinales en el gen NKX 2-1 (TTF-1): ¿una causa frecuente de hipotiroidismo congenito por disgenesia? México.

Cita Chicago Style (17a ed.)

González Núñez, Aidy, Ariadna Estela González del Ángel, y Miguel Ángel Alcántara Ortigoza. Mutaciones Germinales En El Gen NKX 2-1 (TTF-1): ¿una Causa Frecuente De Hipotiroidismo Congenito Por Disgenesia? México, 2015.

Cita MLA (8a ed.)

González Núñez, Aidy, et al. Mutaciones Germinales En El Gen NKX 2-1 (TTF-1): ¿una Causa Frecuente De Hipotiroidismo Congenito Por Disgenesia? México, 2015.