Estudios computacionales y síntesis de piridinas 2,4,6-trisustituidas inhibidores de Akt cinasas para el tratamiento del cáncer
Autor principal: | Trejo Soto, Pedro Josué |
---|---|
Otras Contribuciones: | Castillo Bocanegra, Rafael (Asesor) |
Formato: | Tesis de doctorado |
Lenguaje: | Español |
Publicado: |
2018
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000781050 http://132.248.9.195/ptd2018/octubre/0781050/Index.html |
Ejemplares similares
-
Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevas piridinas 2,4,6-trisustituidas como inhibidores de la AKT cinasa
por: Sanabria Chanaga, Elkin Eduardo
Publicado: (2019) -
Diseño de piridinas 2,4,6-trisustituidas como anticancerígenos inhibidores de la AKT cinasa y estudio sobre su síntesis
por: Prado Romero, Diana Lorena
Publicado: (2018) -
Estudio sobre la síntesis de nuevas moléculas de tipo piridinas 2,4,6-trisustituidas como posible inhibidor de la enzima AKT
por: Rubalcava Aguilera, Daniela
Publicado: (2022) -
Diseño y síntesis de piridinas trisustituidas como inhibidores de la proteína cinasa B (AKT)
por: Prado Romero, Diana Lorena
Publicado: (2020) -
Síntesis y evaluación anticancerígena de piridinas 2,4,6-trisustituidas diseñadas como inhibidores de la serina-treonina cinasa B (ALT)
por: Victoria Miguel, Jorge
Publicado: (2018)