Análisis clínico-molecular de una familia mexicana con xantomatosis cerebrotendinosa

Análisis clínico-molecular de una familia mexicana con xantomatosis cerebrotendinosa

Bibliographic Details
Main Author:	Zavaleta Carrillo, Daniela
Other Authors:	Venegas Vega, Carlos Alberto (Asesor)
Format:	Tesis de especialidad
Published:	MX 2021
Subjects:	Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud
Online Access:	https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000819165 http://132.248.9.195/ptd2021/octubre/0819165/Index.html

Similar Items

Estudio clinico patologico y hematologico de un caso de xantomatosis aviaria en Mexico
by: Alvarez Maldonado, Maria del Carmen
Published: (1967)

Estudio clínico y molecular en familias mexicanas con mucopolisacaridosis tipo II : síndrome de Hunter
by: Fernández Hernández, Liliana
Published: (2011)

Estudio clinico y molecular en una familia con glaucoma congenito primario
by: Chima Galan, Maria del Carmen
Published: (2003)

Estudio clinico y molecular en 2 familias con enfermedad de Norrie
by: Chiñas López, Elvira Silvet
Published: (2002)

Estudio clinico y molecular en 3 familias con enfermedad de Huntington
by: Dueñas Arias, Jesus Ernesto
Published: (2004)

Estudio genetico, citogenetico y molecular en familias mexicanas con retinoblastoma
by: Gonzalez Herrera, Marina
Published: (1996)

Estudio genetico y molecular de pacientes con nefrobiastoma en familias mexicanas
by: Barrientos Salcedo, Carolina
Published: (1997)

Estudio molecular del gen KRT9 en una familia mexicana con queratodermia palmoplantar epidermolítica
by: López Valdez, Jaime Asael
Published: (2009)

Caracterización clínica y molecular de familias mexicanas con hipofosfatemia ligada al X
by: Ramírez Riveros, Adriana Carolina
Published: (2021)

Estudio clinico, citogenetico, bioquimico y molecular en familias con diagnostico de ictiosis ligada al X
by: Moran Barroso, Veronica Fabiola
Published: (1996)

Análisis clínico y mutacional en una familia mexicana con distrofia corneal gelatinosa en forma de gota
by: Cabral Macías, Jesús
Published: (2014)

Estudio clínico genético de una familia mexicana con glaucoma congénito autosómico dominante
by: Álvarez Melloni, Diana
Published: (2009)

Caracterización molecular con secuenciación de nueva generación en enfermedad de Dowling Degos, presentación de una familia mexicana
by: Moreno Chacón, Alejandra
Published: (2020)

Caracterización molecular del gen PABPN1 en tres familias mexicanas con distrofia muscular oculofaringea
by: Xilotl de Jesús, Nancy
Published: (2019)

Caracterización genético molecular de familias mexicanas con Síndrome de QT largo y alto riesgo de muerte súbita
by: Medeiros Domingo, Argelia
Published: (2007)

"Caracterización clínica, genética y molecular de una familia mexicana de distrofia muscular por una nueva variante en el gen DYSF"
by: Guzmán Jiménez, Diana Elena
Published: (2024)

Descripción clínica y análisis molecular de los genes FOXC1 y PITX2 en familias mexicanas con el espectro de Axenfeld-Rieger
by: Delgado Arellano, Deisy Nallely
Published: (2019)

"Caracterización clínica, genética y molecular de una familia mexicana con síndrome de Noonan por una nueva variante patogénica en el gen LZTR1"
by: León Madero, Luis Felipe
Published: (2023)

Análisis clínico y molecular de pacientes mexicanos con diagnóstico de exostosis múltiple
by: Monterde Cruz, Lucero María José
Published: (2016)

Descripción clínica y estudio molecular de una familia con esclerosis tuberosa con expresividad variable
by: Cervantes Blanco, Jorge Mauricio
Published: (2009)

Trayectorias de búsqueda de atención y demora diagnóstica en familias mexicanas con trastorno del espectro autista
by: Zavaleta Ramírez, Patricia
Published: (2017)

Distrofinopatías : análisis clínico y molecular de una cohorte de pacientes masculinos y una paciente femenina
by: González Castellanos, Verónica
Published: (2023)

Estudio clinico y molecular de una paciente con sindrome otopalatodigital tipo I
by: Hidalgo Bravo, Alberto
Published: (2004)

Perfil clínico y bioquímico de familias mexicanas con adrenoleucodistrofia : revisión de la literatura y presentación de serie de 27 familias
by: Ibarra Aguilar, Jorge
Published: (2009)

Análisis clínico, citogenético y molecular de pacientes con discapacidad intelectual y malformaciones congénitas
by: Ayala Hernández, Pamela
Published: (2018)

Estudio clinico-genetico en una familia con periodontitis juvenil
by: Silva Bravo, Juan Carlos
Published: (1988)

Análisis filogenético de la familia gryporhynchidae (cestoda: cyclophyllidea) con base en caracteres morfológicos y moleculares
by: Ortega Olivares, Mirza Patricia
Published: (2012)

Análisis molecular de la familia de genes tipo LEA18 de Arabidopsis thaliana
by: Padilla López, Wendy
Published: (2013)

"Caracterización clínica y molecular de una familia mexicana con deficiencia de Ornitin-transcarbamilasa por la variante patogenica c.829C>T p.R277W"
by: Andrade Morales, Libia Yolanda
Published: (2022)

Estudio clínico oftalmologico y genético de dos familias mexicanas con síndrome de von Hippel Lindau
by: Rodríguez Dennen, Fernando Guillermo
Published: (2009)

Análisis clínico, citogenético y molecular de dos casos con alteración estructural del cromosoma 18
by: Villaseñor Domínguez, América
Published: (2015)

Analisis molecular del exon 2 del gene MICA en una poblacion mestiza mexicana
by: García del Valle, Araceli
Published: (2006)

Análisis clínico citogenético molecular de marcadores derivativos del cromosoma 15, análisis de dos casos
by: Armijos Torres, Jessica Cristina
Published: (2017)

Análisis clínico y citogenético molecular de pacientes con síndrome de deleción 22q11.2
by: Real Martinez, Kyrrck Alejandro del
Published: (2019)

Análisis clínico, citogenético y molecular de un caso de una paciente con hipomelanosis de Ito y translocación X;9
by: Bárcenas Figueroa, Víctor Daniel
Published: (2008)

Diagnóstico clínico mediante la genética y biología molecular
by: García López, Eduardo Stalin
Published: (2008)

Sistemática molecular del género mesaspis (Squamata: Anguidae)
by: Solano Zavaleta, Israel
Published: (2011)

Estudio clínico y molecular de un grupo de pacientes con condromatosis
by: León Zaragoza, Diego
Published: (2010)

Análisis molecular del gen COL1A1 en pacientes con diagnóstico clínico de osteogénesis imperfecta
by: Ramírez Rosete, Judit Angélica
Published: (2017)

"Caracterización clínica anatomopatológica y molecular de una familia mexicana con síndrome de neoplasia hereditaria de alelo multilocus por variantes patogénicas en ATM, CHEK2 y MLH1"
by: Santiago Fuentes, Miguel Ángel
Published: (2023)