"Asociacion de la variante RS3857496 del gen Bach2 con la suceptibilidad para presentar escleritis"

"Asociacion de la variante RS3857496 del gen Bach2 con la suceptibilidad para presentar escleritis"

Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Castillo Cornejo, Milton
Otras Contribuciones:	Urrutia Breton, Ingrid Patricia (Asesor), Montúfar Robles, Isela (Asesor)
Formato:	Tesis de especialidad
Publicado:	MX 2024
Materias:	Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud
Acceso en línea:	https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000856434 http://132.248.9.195/ptd2024/abr_jun/0856434/Index.html

Ejemplares similares

"Asociación del polimorfismo rs3857496 del gen BACH2 y susceptibilidad para padecer síndrome de Sjögren primario en población mexicana"
por: Pérez Cruz, Diana Karina
Publicado: (2023)

Evaluación de variantes genéticas del gen BANK 1 y la suceptibilidad de presentar síndrome de Sjögren primario en pacientes mexicanos
por: Arenas Silva, Ivonne
Publicado: (2019)

Evaluación de variantes de un solo nucleótido del rs1128334/rs12575600/rs73029013 del gen ETS1 y su asociación con susceptibilidad para presentar artritis reumatoide
por: Aranda Cano, Evelyn
Publicado: (2022)

"Evaluación de la variante rs704840 del gen TNFSF4 y su relación con escleritis en pacientes del Hospital Juárez de México"
por: Espinoza Ramírez, Anna Ivette
Publicado: (2024)

Evaluación de la variante genética rs704840 en el gen TNFSF4 y su relación con escleritis en pacientes con artritis reumatoide
por: Martínez Andapia, Miriam
Publicado: (2023)

"Asociación de la variante rs10774671 de OAS1 y susceptibilidad para presentar enfermedad de Sjögren en población méxicana"
por: Márquez Sánchez, Raquel
Publicado: (2024)

Evaluación de la variante rs2205960 del gen TNFSF4 y la susceptibilidad para presentar síndrome de Sjögren primario en pacientes mexicanos
por: Salas García, Ana Karen
Publicado: (2021)

Estudio de las variantes alélicas (rs1042642 y rs2032582) en el gen abcb1 y de la variante (rs2231142) en el gen abcg2 en pacientes pediátricos con diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda
por: Bautista Cadena, Blanca Ericka
Publicado: (2016)

Determinación de la respuesta metabólica a los componentes dietéticos de los alimentos a través de comidas estandarizadas en individuos con presencia de las variantes genéticas rs149483638 del gen IGF2, rs9282541 del gen ABCA1, rs7903146, rs12255372 del gen TCF7L2 y rs75493593, rs75418188, rs133422332, rs13342692, rs117767867 del gen SLC16A11
por: Arias Marroquín, Ana Teresa
Publicado: (2024)

Estudio de la variante rs1801282 pro ala del gen pparg2 en pacientes con diabetes
por: Caudillo Lopez, Karla Alejandra
Publicado: (2013)

Análisis de las variantes rs12466587 y rs35145102 del gen OLA1 en niños del norte de México
por: Gaspar Gutiérrez, Zuri Abigail
Publicado: (2024)

Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido rs10206899 del gen NAT8, rs4805834 del gen SLC7A9, rs16853722 del gen MECOM, rs17730281 del gen WDR72, con enfermedad renal crónica terminal en pacientes con diabetes mellitus tipo 2
por: Bárcenas Arredondo, Ivonne Elizabeth
Publicado: (2016)

Estudio de asociación genética entre la variante rs6265 del gen BDNF y el desempeño cognitivo en adultos mayores mestizo-mexicanos
por: Cruz Rodríguez, Miriam Inés
Publicado: (2019)

Asociación de los polimorfismos RS12885300 y RS225014 del gen dio2 con osteoartritis primaria de rodilla en pacientes mexicanos
por: Sosa Arellano, Matvey
Publicado: (2015)

Asociación de las variantes genéticas de TPH2 (rs7305115), HTR2C (rs2428707) y BDNF (rs6265) con depresión mayor y riesgo suicida en los jóvenes de la Ciudad de México
por: Estrada Zavala, Kenia Josselin
Publicado: (2024)

Asociación de los polimorfismos rs4148628, rs59852838, rs1799859 y rs4148646 del gen ABCC8 que codifica para el receptor de sulfonilurea tipo 1, con la diabetes mellitus tipo 2
por: Leal Ahumada, Cindy Astrid
Publicado: (2022)

"Evaluación de polimorfismo rs59110799 del gen IRF5 y la susceptibilidad para presentar síndrome de Sjögren primario en pacientes mexicanos"
por: Samuria Flores, Cinthia Jahoska
Publicado: (2022)

Evaluación de las variantes genéticas tipo polimorfismo del nucleótido RS7574865 localizado en STAT4 y la susceptibilidad de presentar síndrome de Sjogren primario
por: Gomezcoello Vásquez, Víctor Hernán
Publicado: (2021)

Asociación entre los polimorfismos rs6275 y rs1799978 del gen DRD2 y el intento suicida en pacientes con antecedente de trauma
por: Reyes Rivera, Rosa Julieta
Publicado: (2022)

Frecuencia de los polimorfismos RS1799854 y RS757110 del gen ABCC8 y RS5219 del gen KCNJ11 en pacientes mexicanos con diabetes mellitus tipo 2
por: Ayala Martínez, Mónica Vianney
Publicado: (2024)

Relación de la variante Rs5050 del gen AGT con el riesgo y pronóstico de pacientes con astrocitoma
por: Perdomo Pantoja, Alexander
Publicado: (2016)

Los polimorfismos del gen FTO rs9939609, rs1421085, rs17817449 como factor de riesgo para diabetes gestacional
por: Mejía Mendoza, Oscar
Publicado: (2012)

Asociación de los polimorfismos rs1051730 del gen CHRNA3 y rs1044396 del gen CHRNA4 en pacientes con trastorno bipolar y dependencia a la nicotina
por: Rodríguez Sibrian, Luis Antonio
Publicado: (2017)

Asociación entre polimorfismos rs2010963 y rs833069 de gen VEGF-A en pacientes con Edema Macular Diabético en población mexicana
por: Montalvo Domínguez, Giovanna Yaret
Publicado: (2024)

Asociación de enfermedad sistémica en pacientes mexicanos con escleritis
por: Azses Halabe, Yael
Publicado: (2017)

Polimorfismo rs13181 del gen ERCC2 en pacientes con catarata senil
por: Hernández Guzmán, Claudio Emmanuel
Publicado: (2021)

Asociación de los polimorfismos rs13306560 y rs1801133 del gen mthfr con hipertensión arterial esencial en población infantil y adulta mexicana
por: Cano Martínez, Luis Javier
Publicado: (2015)

Análisis de asociación de la variante RS9282541 del gen ABCA1 con obesidad, resistencia a la insulina e hipoalfalipoproteinemia en niños de la Ciudad de México
por: Aniceto Ventura, Mildred
Publicado: (2024)

Búsqueda de asociación de las variantes genéticas de catecol-o-metiltransferasa RS4633 y RS4680 en pacientes mexicanos con diagnóstico de conducto espinal estrecho degenerativo
por: Guevara Moyano, Jorge Luis
Publicado: (2018)

Asociación de los polimorfismos rs931798 y rs970476 del gen SGCD con la degeneración macular relacionada con la edad (DMRE) en pacientes mexicanos
por: Cortés Ballinas, Liliana Guadalupe
Publicado: (2014)

Expresión de PDGFRα en células mesenquimales de cordón umbilical y su asociación con la variante RS1364989
por: Villanueva Rodríguez, Raúl
Publicado: (2022)

Estudio de asociación de los polimorfismos rs41315493 (SCN5A), rs61751489 y rs76371972 (NOTCH1), rs10801999 (CASQ2), rs185788586 (CACNA1C) y rs45578741 (TCAP) con la susceptibilidad a canalopatías y cardiomiopatías en población mexicana
por: Márquez Rodríguez, Martha Andrea
Publicado: (2019)

Prevalencia de hipoacusia y su asociación con el polimorfismo RS25648 del Gen VEGF en pacientes con diabetes mellitus tipo 2
por: Martínez Chacón, Claudia del Rocío
Publicado: (2011)

Evaluación de variantes genéticas en TNFAIP3 y su relación con escleritis anterior en pacientes con artritis reumatoide
por: García López, Brigitte Tatiana
Publicado: (2021)

Presencia de polimorfismos rs833060 y rs25648 del gen de factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y su asociación con nefropatía diabética de evolución acelerada
por: Palma Ramírez, Juan Alfredo
Publicado: (2016)

Epiescleritis y escleritis tratamiento medico
por: Fernandez Gonzalez, Jesus José Joaquin
Publicado: (1988)

Reforzamiento escleral en miopia degenerativa
por: Swanson Moreno, Mark Anthony
Publicado: (1990)

Relación entre los polimorfismos del gen TCF7l2 (RS12255372 y RS7903146) en el desarrollo de nefropatía diabética en diferentes presentaciones clínicas
por: Flores Rico, Sandra Gabriela
Publicado: (2015)

"Asociación de polimorfismo del alelo rs2205960 del gen TNFSF4 y rs7582694 del gen STAT4 con el desarrollo de nefropatía lúpica en pacientes con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico en población mexicana"
por: Garduño Hernández, Estefanía
Publicado: (2024)

Estudio de asociación entre los polimorfismos rs1006737 y rs2370413 del gen CACNA1C y la respuesta al tratamiento con litio, en pacientes con trastorno bipolar
por: Andrade Salcedo, María Alejandra
Publicado: (2016)