Analisis de mutaciones en pacientes con hiperplasia suprarrenal congenita por deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa : caracterizacion molecular de la diversidad fenotipica
| Autor principal: | |
|---|---|
| Otras Contribuciones: | |
| Formato: | Tesis de licenciatura |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
1998
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000258130 http://132.248.9.195/pdbis/258130/Index.html |