Analisis de mutaciones en pacientes con hiperplasia suprarrenal congenita por deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa : caracterizacion molecular de la diversidad fenotipica

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Ordoñez Sanchez, Maria Luisa
Otras Contribuciones: Tusié Luna, María Teresa (Asesor)
Formato: Tesis de licenciatura
Publicado: MX 1998
Materias:
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000258130
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