Analisis de mutaciones en pacientes con hiperplasia suprarrenal congenita por deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa : caracterizacion molecular de la diversidad fenotipica

Analisis de mutaciones en pacientes con hiperplasia suprarrenal congenita por deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa : caracterizacion molecular de la diversidad fenotipica

Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Ordoñez Sanchez, Maria Luisa
Otras Contribuciones:	Tusié Luna, María Teresa (Asesor)
Formato:	Tesis de licenciatura
Publicado:	MX 1998
Materias:	Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud
Acceso en línea:	https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000258130 http://132.248.9.195/pdbis/258130/Index.html

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