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Frecuencia de heterocigocidad del polimorfismo TCTA del intron 40 del gen VWF, en pacientes con efermedad de von Willebrand y en poblacion indigena mexicana

Frecuencia de heterocigocidad del polimorfismo TCTA del intron 40 del gen VWF, en pacientes con efermedad de von Willebrand y en poblacion indigena mexicana

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Palacios Casados, Juan Jorge
Otras Contribuciones: Peñalosa Espinosa, Rosenda Isabel (Asesor)
Formato: Tesis de especialidad
Publicado: MX 2004
Materias:
Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000600397
http://132.248.9.195/pd2004/0600397/Index.html
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Internet

https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000600397
http://132.248.9.195/pd2004/0600397/Index.html

Ejemplares similares

  • Análisis de segregación del polimorfismo ATCT del intrón 40 del gen VWF en familias con enfermedad de von Willebrand
    por: Palacios Casados, Juan Jorge
    Publicado: (2019)
  • Analisis molecular del gen VWF en pacientes con enfermedad de Von Willebrand
    por: Pineda Cisneros, Dante Carlos
    Publicado: (2014)
  • Identificacion de mutaciones en el gen VWF de pacientes mexicanos con enfermedad de von Willebrand
    por: Melo Nava, Brenda Mireya
    Publicado: (2006)
  • Estudio molecular en el exón 28 del gen VWF en pacientes mexicanos con enfermedad de von Willebrand
    por: Mena Montes, Beatriz
    Publicado: (2007)
  • Análisis molecular en el exón 28 del gen VWF en pacientes mexicanos con posible enfermedad de von Willebrand
    por: Sánchez Castillo, Carlos Evet
    Publicado: (2010)

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