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Identificacion de mutaciones en el gen VWF de pacientes mexicanos con enfermedad de von Willebrand

Identificacion de mutaciones en el gen VWF de pacientes mexicanos con enfermedad de von Willebrand

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Melo Nava, Brenda Mireya
Otras Contribuciones: Peñaloza Espinosa, Rosenda Isabel (Asesor)
Formato: Tesis de maestría
Publicado: MX 2006
Materias:
Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud
Ciencias de la vida
Ciencias médicas
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000613758
http://132.248.9.195/pd2007/0613758/Index.html
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https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000613758
http://132.248.9.195/pd2007/0613758/Index.html

Ejemplares similares

  • Analisis molecular del gen VWF en pacientes con enfermedad de Von Willebrand
    por: Pineda Cisneros, Dante Carlos
    Publicado: (2014)
  • Estudio molecular en el exón 28 del gen VWF en pacientes mexicanos con enfermedad de von Willebrand
    por: Mena Montes, Beatriz
    Publicado: (2007)
  • Análisis molecular en el exón 28 del gen VWF en pacientes mexicanos con posible enfermedad de von Willebrand
    por: Sánchez Castillo, Carlos Evet
    Publicado: (2010)
  • Análisis de segregación del polimorfismo ATCT del intrón 40 del gen VWF en familias con enfermedad de von Willebrand
    por: Palacios Casados, Juan Jorge
    Publicado: (2019)
  • Frecuencia de heterocigocidad del polimorfismo TCTA del intron 40 del gen VWF, en pacientes con efermedad de von Willebrand y en poblacion indigena mexicana
    por: Palacios Casados, Juan Jorge
    Publicado: (2004)

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