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Estudio clínico y molecular en familias mexicanas con mucopolisacaridosis tipo II : síndrome de Hunter

Estudio clínico y molecular en familias mexicanas con mucopolisacaridosis tipo II : síndrome de Hunter

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Fernández Hernández, Liliana
Otras Contribuciones: González del Ángel, Ariadna Estela (Asesor), Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel (Asesor)
Formato: Tesis de especialidad
Publicado: MX 2011
Materias:
Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000675235
http://132.248.9.195/ptb2011/noviembre/0675235/Index.html
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https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000675235
http://132.248.9.195/ptb2011/noviembre/0675235/Index.html

Ejemplares similares

  • "Sindrome de Hunter" mucopolisacaridosis tipo II : Presentacion de dos casos clinicos
    por: Briones Lara, Evangelina
    Publicado: (1986)
  • Reacciones adversas asociadas a terapia de reemplazo enzimático en pacientes con síndrome de Hunter (mucopolisacaridosis tipo II)
    por: Aguilar Hernández, Javier Iván
    Publicado: (2016)
  • Manejo odontopediátrico en pacientes con mucopolisacaridosis tipo III (Síndrome de Sanfilippo)
    por: Díaz Ortiz, Estefanía
    Publicado: (2024)
  • Obesidad en pacientes con sindrome de Hunter (MPS tipo II) en una unidad de alta especialidad del HG Dr. GGG CMNR
    por: Ramos Verastica, Carlos
    Publicado: (2018)
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    por: Blancas Tokunaga, Karen
    Publicado: (2021)

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