Estudio clínico y molecular en familias mexicanas con mucopolisacaridosis tipo II : síndrome de Hunter

Estudio clínico y molecular en familias mexicanas con mucopolisacaridosis tipo II : síndrome de Hunter

Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Fernández Hernández, Liliana
Otras Contribuciones:	González del Ángel, Ariadna Estela (Asesor), Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel (Asesor)
Formato:	Tesis de especialidad
Publicado:	MX 2011
Materias:	Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud
Acceso en línea:	https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000675235 http://132.248.9.195/ptb2011/noviembre/0675235/Index.html

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