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Análisis clínico, citogenético y molecular de dos casos con alteración estructural del cromosoma 18

Análisis clínico, citogenético y molecular de dos casos con alteración estructural del cromosoma 18

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Villaseñor Domínguez, América
Otras Contribuciones: Morán Barroso, Verónica Fabiola (Asesor), García Delgado, Constanza (Asesor), Cervantes Peredo, Alicia Beatriz (Asesor)
Formato: Tesis de especialidad
Publicado: MX 2015
Materias:
Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000732011
http://132.248.9.195/ptd2015/julio/0732011/Index.html
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https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000732011
http://132.248.9.195/ptd2015/julio/0732011/Index.html

Ejemplares similares

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    por: Armijos Torres, Jessica Cristina
    Publicado: (2017)
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    por: Miranda Duarte, Antonio
    Publicado: (1994)
  • Análisis citogenético de mosaicismo del cromosoma X en falla ovárica prematura
    por: Luna Flores, Montserrat Aglae
    Publicado: (2016)
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    por: Ayala Hernández, Pamela
    Publicado: (2018)
  • Análisis clínico y citogenético molecular de dos desordenes genómicos recurrentes por microdeleción del cromosoma 17: 17p12-PMP22, 17q21.31-KANSL1, en hermanos, segregando de forma independiente en una misma familia
    por: López Flores, Yessica
    Publicado: (2020)

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