Análisis clínico, citogenético y molecular de un caso familiar de T(2;9)(Q31;P22) resultando en trisomía parcial 2Q y monosomía parcial 9P y de un caso con monosomía 9P24
| Autor principal: | |
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| Otras Contribuciones: | |
| Formato: | Tesis de especialidad |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2016
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000747296 http://132.248.9.195/ptd2016/julio/0747296/Index.html |