Identificación de mutaciones en el gen PTCH1 en pacientes con síndrome de Gorlin-Goltz

Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Espinosa Villaseñor, Natalia
Otras Contribuciones:	Medina Bojórquez, Armando (Asesor)
Formato:	Tesis de especialidad
Lenguaje:	Español
Publicado:	2016
Materias:	Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud Dermatología
Acceso en línea:	https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000754127 http://132.248.9.195/ptd2016/diciembre/0754127/Index.html

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