Espinosa Villaseñor, N., & Medina Bojórquez, A. (2016). Identificación de mutaciones en el gen PTCH1 en pacientes con síndrome de Gorlin-Goltz.
Cita Chicago Style (17a ed.)Espinosa Villaseñor, Natalia, y Armando Medina Bojórquez. Identificación De Mutaciones En El Gen PTCH1 En Pacientes Con Síndrome De Gorlin-Goltz. 2016.
Cita MLA (8a ed.)Espinosa Villaseñor, Natalia, y Armando Medina Bojórquez. Identificación De Mutaciones En El Gen PTCH1 En Pacientes Con Síndrome De Gorlin-Goltz. 2016.
Precaución: Estas citas no son 100% exactas.