Análisis comparativo del marco regulatorio de dispositivos médicos entre México y Estados Unidos, y propuesta de modificación a la NOM-241-SSA1 buenas prácticas de fabricación para los establecimientos dedicados a la fabricación de dispositivos médicos
| Autor principal: | |
|---|---|
| Otras Contribuciones: | |
| Formato: | Tesis de licenciatura |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2018
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000772907 http://132.248.9.195/ptd2018/abril/0772907/Index.html |