Análisis comparativo de los requisitos para registro sanitario nuevo de dispositivos médicos en México de fabricación extranjera entre la modalidad ordinaria y por la vía de acuerdos de equivalencia

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Urbina Márquez, Brenda Anais
Otras Contribuciones: Hernández Vera, Dani Core (Asesor)
Formato: Tesis de licenciatura
Lenguaje:Español
Publicado: 2019
Materias:
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000790038
http://132.248.9.195/ptd2019/junio/0790038/Index.html