Análisis clínico y citogenético molecular de dos desordenes genómicos recurrentes por microdeleción del cromosoma 17: 17p12-PMP22, 17q21.31-KANSL1, en hermanos, segregando de forma independiente en una misma familia
| Autor principal: | |
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| Otras Contribuciones: | |
| Formato: | Tesis de especialidad |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2020
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000806153 http://132.248.9.195/ptd2021/enero/0806153/Index.html |