Estudio de la amplificación del repetido CGG y el estado de hipermetilación del promotor de FMR1 en pacientes con probable síndrome X frágil de genética médica del CMN "20 de Noviembre"
| Autor principal: | |
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| Otras Contribuciones: | |
| Formato: | Tesis de especialidad |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2021
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000807155 http://132.248.9.195/ptd2021/febrero/0807155/Index.html |