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Caracterización clínica y molecular de familias mexicanas con hipofosfatemia ligada al X

Caracterización clínica y molecular de familias mexicanas con hipofosfatemia ligada al X

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Ramírez Riveros, Adriana Carolina
Otras Contribuciones: Venegas Vega, Carlos Alberto (Asesor)
Formato: Tesis de especialidad
Publicado: MX 2021
Materias:
Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000817885
http://132.248.9.195/ptd2021/octubre/0817885/Index.html
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https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000817885
http://132.248.9.195/ptd2021/octubre/0817885/Index.html

Ejemplares similares

  • "Caracteristicas clínicas y bioquímicas en pacientes pediátricos con hipofosfatemia ligada al X en el Servicio de Nefrología pediátrica del Centro Médico Nacional "La Raza"
    por: Moreno Díaz, Elba Leticia
    Publicado: (2022)
  • Estudio clinico, citogenetico, bioquimico y molecular en familias con diagnostico de ictiosis ligada al X
    por: Moran Barroso, Veronica Fabiola
    Publicado: (1996)
  • Estudio de las caracteristicas clinicas, enzimaticas y moleculares de la ictiosis ligada al X
    por: Cuevas Covarrubias, Sergio Alberto
    Publicado: (1998)
  • Análisis molecular del patrón de inactivación del cromosoma X en familias con distrofias retinianas hereditarias recesivas ligadas al cromosoma X
    por: Pérez Cano, Héctor Javier
    Publicado: (2011)
  • Caracterización de una mutación nueva del gen STS en una familia con ictiosis ligada X
    por: García Vidaña, Haydee
    Publicado: (2013)

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