Caracterización clínica y molecular de familias mexicanas con hipofosfatemia ligada al X
Autor principal: | Ramírez Riveros, Adriana Carolina |
---|---|
Otras Contribuciones: | Venegas Vega, Carlos Alberto (Asesor) |
Formato: | Tesis de especialidad |
Lenguaje: | Español |
Publicado: |
2021
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000817885 http://132.248.9.195/ptd2021/octubre/0817885/Index.html |
Ejemplares similares
-
Estudio clinico, citogenetico, bioquimico y molecular en familias con diagnostico de ictiosis ligada al X
por: Moran Barroso, Veronica Fabiola
Publicado: (1996) -
Estudio de las caracteristicas clinicas, enzimaticas y moleculares de la ictiosis ligada al X
por: Cuevas Covarrubias, Sergio Alberto
Publicado: (1998) -
Análisis molecular del patrón de inactivación del cromosoma X en familias con distrofias retinianas hereditarias recesivas ligadas al cromosoma X
por: Pérez Cano, Héctor Javier
Publicado: (2011) -
Caracterización de una mutación nueva del gen STS en una familia con ictiosis ligada X
por: García Vidaña, Haydee
Publicado: (2013) -
Características clínicas y de laboratorio en pacientes mexicanos con agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
por: González Cruz, Miguel Ángel
Publicado: (2015)