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Características de cardiopatías asociadas a síndrome de deleción 22Q11.2 experiencia en HIMFG

Características de cardiopatías asociadas a síndrome de deleción 22Q11.2 experiencia en HIMFG

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Montecinos Leyes, Daphne Pamela
Otras Contribuciones: Segura Stanford, Begoña (Asesor)
Formato: Tesis de especialidad
Publicado: MX 2023
Materias:
Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000844456
http://132.248.9.195/ptd2023/agosto/0844456/Index.html
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https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000844456
http://132.248.9.195/ptd2023/agosto/0844456/Index.html

Ejemplares similares

  • Alteraciones endocrinológicas en el síndrome de deleción 22q11.2
    por: Esteva Solsona, Salvador Ignacio
    Publicado: (2012)
  • Análisis clínico y citogenético molecular de pacientes con síndrome de deleción 22q11.2
    por: Real Martinez, Kyrrck Alejandro del
    Publicado: (2019)
  • Prevalencia y seguimiento de pacientes con cardiopatía y deleción del cromosoma 22q11.2 en el Instituto Nacional de Pediatría
    por: Peniche González, Gustavo Humberto
    Publicado: (2015)
  • Detección de la deleción 22q11.2 por MLPA en una muestra de pacientes con cardiopatía congénita y descripción de su fenotipo
    por: Cruz Miranda, Ana Carolina
    Publicado: (2020)
  • Diagnosticar mediante la técnica de fish a pacientes con probable deleción 22q11.2 utilizando sonda tuple
    por: Gudiño Gómez, Adriana Areli
    Publicado: (2015)

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