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Análisis funcional de mutaciones en DYRK1B causales de síndrome metabólico monogénico

Análisis funcional de mutaciones en DYRK1B causales de síndrome metabólico monogénico

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Garduño Vázquez, Litzy Vania
Otras Contribuciones: Centeno Cruz, Federico (Asesor), Mateos Nava, Rodrigo Aníbal (Asesor), Álvarez-Barrera, Lucila (Asesor)
Formato: Tesis de licenciatura
Publicado: MX 2025
Materias:
Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000867350
http://132.248.9.195/ptd2025/ene_mar/0867350/Index.html
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https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000867350
http://132.248.9.195/ptd2025/ene_mar/0867350/Index.html

Ejemplares similares

  • Identificación de variantes en los genes DYRK1A y DYRK1B asociados al síndrome metabólico y/o sus componentes en población mexicana
    por: Mendoza Caamal, Elvia Cristina
    Publicado: (2018)
  • "Conectividad cortico-talámica del circuito somatosensorial en el modelo monogénico de autismo shank3 knockout"
    por: Velasco Orozco, Miguel
    Publicado: (2023)
  • Alteracion de funcion pulmonar en Sindrome Metabolico
    por: Valdes Escarcega, Marisol
    Publicado: (2007)
  • HbA1c ccomo marcador de Síndrome Metabólico
    por: Arce Zúñiga, Uri Azael
    Publicado: (2009)
  • Sindrome metabolico
    por: Camacho Olivares, Alfredo
    Publicado: (2007)

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